Chuẩn bị bt là gì? Chuẩn bị bt có ý nghĩa gì trong sinh học? Hãy cùng chúng tôi tham khảo bài viết dưới đây để tìm hiểu về ý nghĩa, công dụng và cơ chế hoạt động của thuốc bt nhé.

Chuẩn bị bt là gì?

bt inoculum (Bacillus thuringiensis) là một vi khuẩn sống trong đất. Protein mà nó tạo ra là chất độc đối với một số loài côn trùng khi ăn phải, nhưng không độc đối với các loài khác hoặc con người. Các protein trong chế phẩm BT không độc đối với con người vì giống như tất cả các động vật có vú, chúng ta không thể kích hoạt chúng. BT không độc đối với động vật hoang dã, tuy nhiên, một loài BT (aizawi) có thể gây độc cho ong. BT được sử dụng làm thuốc trừ sâu, thường để diệt ấu trùng côn trùng.

Bạn đang xem: Chế phẩm bt là chế phẩm gì

bt là một loại vi khuẩn xuất hiện tự nhiên trong đất trên khắp thế giới. Để sinh sản, BT tạo ra các bào tử phát triển thành vi khuẩn mới. Bào tử Bt chứa protein gây độc cho ấu trùng côn trùng. Vì BT có nguồn gốc tự nhiên nên được gọi là thuốc trừ sâu sinh học. Nhìn chung, thuốc trừ sâu sinh học có xu hướng ít rủi ro hơn so với thuốc trừ sâu nhân tạo truyền thống.

Có nhiều loại bt. Mỗi loại hoặc chủng ảnh hưởng đến một nhóm côn trùng khác nhau. Các loài côn trùng mục tiêu bao gồm bọ cánh cứng, ruồi kể cả muỗi và bướm. Nó được sử dụng để diệt bọ cánh cứng và muỗi, ruồi đen và ấu trùng bướm đêm. BT cũng độc đối với tuyến trùng.

BT đã được Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ (US EPA) đăng ký là thuốc trừ sâu từ năm 1961 và EPA Hoa Kỳ yêu cầu kiểm tra thường xuyên để đảm bảo rằng nó không chứa độc tố và vi sinh vật, vi khuẩn có hại. Một số chất độc không mong muốn này có thể gây hại cho động vật và con người không phải mục tiêu.

Hiện nay, bt được tìm thấy trong hơn 130 sản phẩm thuốc trừ sâu đã đăng ký. sản phẩm bt được ứng dụng trong trồng cây nông nghiệp và cây cảnh. Chúng được sử dụng trong nhà kính, tòa nhà phi dân cư, môi trường nước và các ứng dụng trên không. Các sản phẩm phổ biến bao gồm thuốc xịt, bột, hạt, chất cô đặc và viên nén. Một số sản phẩm này được phép sử dụng trong canh tác hữu cơ.

Lịch sử phát triển của chế phẩm bt như thế nào

Bt lần đầu tiên được phân lập tại Nhật Bản vào năm 1901, và sau đó được mô tả khoa học vào năm 1911 bởi một nhà nghiên cứu từ vùng Thuringian của Đức (có tên khoa học là thuringiensis). BT đã được đăng ký sử dụng trong nông nghiệp ở Hoa Kỳ vào những năm 1950, nhưng chưa được thử nghiệm trong lâm nghiệp.

Vào đầu những năm 70, các nhà khoa học từ Cục Lâm nghiệp Canada (cfs) đã tiến hành nghiên cứu sâu rộng để tìm hiểu xem bt được sử dụng như thế nào trong rừng. Đồng thời, chi phí sử dụng BT gấp 20 lần so với thuốc trừ sâu hóa học. Và vẫn còn những vấn đề cần giải quyết, chẳng hạn như làm cho bt bám vào lá và xác định liều lượng thích hợp.

Đến năm 1980, các nhà nghiên cứu cfs đã phát triển một công thức bt hiệu quả và kinh tế hơn. Đây là một giải pháp thay thế khả thi cho thuốc xịt hóa học tổng hợp. Thành phần chính trong công thức là sorbitol – một loại xi-rô ngô có thể giải quyết nhiều vấn đề. Làm giảm sự bay hơi trên máy bay cao và bay cao, giúp bt bám vào kim của cây phun. Sorbitol cũng bảo vệ công thức khỏi bị nhiễm bẩn và lên men bào tử.

Vào giữa những năm 1980, Bacillus thuringiensis var. kurstaki (btk) đã thay thế thuốc trừ sâu hóa học trong các chương trình phun trên không đối với sâu chồi non và các loại côn trùng tương tự khác.

Cơ chế tác dụng của chế phẩm bt là gì? Điều gì xảy ra với cơ thể khi bọ lây nhiễm các sản phẩm bt?

BT tạo ra các bào tử phá hủy ruột của ấu trùng côn trùng sau khi chúng ăn chúng. Độ pH của ruột côn trùng phải nằm trong khoảng từ 9,0 đến 10,5 (độ pH cao) để chất độc kích hoạt. Điều này khác với ruột người, có độ pH thấp hơn và có tính axit hơn. Chất độc được kích hoạt sẽ phá hủy niêm mạc ruột của côn trùng. Ấu trùng côn trùng chết vì nhiễm trùng và đói. Cái chết xảy ra trong vòng 1-5 ngày. Ấu trùng ấu trùng bị ảnh hưởng nhiều nhất.

Mỗi độc tố BT đặc trưng cho một họ côn trùng mục tiêu. Một số chủng sinh độc tố Bt cũng gây độc cho tuyến trùng.

Các chủng bt phổ biến:

• bt israelensis kiểm soát ấu trùng, ruồi và bọ chét.
• Bt aizawai và bt kurstaki kiểm soát bướm đêm.
• Bt tenebrionis và bt japonensis kiểm soát ấu trùng bọ cánh cứng.
• bt San Diego để kiểm soát ấu trùng bọ cánh cứng.

Độc tố BT không được kích hoạt khi ăn phải bào tử và do đó không gây hại. Độc tố bị phá hủy bởi môi trường axit như dạ dày của con người. Con người và các động vật có vú khác không có các enzym cụ thể giúp phá vỡ protein bào tử để giải phóng độc tố. Động vật có vú cũng không có các thụ thể cần thiết mà ruột côn trùng có. Trong dạ dày con người, protein độc tố được tiêu hóa dễ dàng.

Quy trình bào chế chế phẩm vi rút trừ sâu

Để giúp hiểu rõ hơn về thuốc trừ sâu và công thức của chúng, hướng dẫn sau đây mô tả một ví dụ:

• npv được sử dụng trong tằm.
• Áp dụng cho tằm sâu thuốc lá.
• Sử dụng Spodoptera litura làm côn trùng ký chủ.

Xem thêm: Ngân hàng vietcombank tên tiếng anh là gì

Cụ thể, sử dụng chủng npv t3 của tằm và chủng npv 102 của sâu thuốc lá làm hai tế bào npv và bmn của tằm, virus tái tổ hợp được hình thành theo quy trình sau, các tế bào cls79 hoặc tế bào sf21e từ một loài có liên quan đến sâu cắt thuốc lá là nguồn tế bào có nguồn gốc từ tế bào chủ.

Đầu tiên, một hỗn hợp của dòng npv T3 của tằm và dòng npv 102 của sâu thuốc lá đã bị nhiễm các tế bào cls 77 hoặc sf21e. Sự lây nhiễm này có thể được thực hiện tốt hơn với tỷ lệ 5 hạt virus trên mỗi tế bào (moi 5). Tế bào bị nhiễm này sau đó được nuôi cấy trong 2-3 ngày. Tế bào của các mẫu nuôi cấy được thu hoạch và sau đó gây nhiễm tế bào Bmn có nguồn gốc từ con tằm. Sau khi lây nhiễm, các tế bào được gieo vào môi trường nuôi cấy và nuôi cấy trong 3 ngày.

Sau khi nuôi cấy, thu phần nổi phía trên của hỗn hợp nuôi cấy và tái nhiễm lớp tế bào CLS79 hoặc tế bào SF21ae đơn lớp.

Các tế bào bị nhiễm chứa hai loại vi-rút, một loại có khả năng hình thành thể vùi đa diện và loại còn lại không thể hình thành bất kỳ thể thể vùi nào. Loại vi-rút thứ hai có thể được nhân bản có chọn lọc bằng xét nghiệm mảng bám để thu được vi-rút tái tổ hợp không đa diện tương đồng về mặt di truyền.

Khi virut tái tổ hợp được hình thành ở trên lây nhiễm vào tế bào bmn từ con tằm, nó sẽ nhân lên ở đó. Do đó, người ta đã chứng minh rằng chủng vi rút tái tổ hợp này có thể sao chép trong các tế bào CLS79 hoặc tế bào SF21ae có nguồn gốc từ các loài sâu thuốc lá có liên quan và tế bào BMN có nguồn gốc từ tằm. .

Để sản xuất quy mô lớn vi-rút tái tổ hợp được hình thành theo cách trên làm thuốc trừ sâu, có thể sử dụng ấu trùng tằm đã được cải tiến làm vật nuôi trong ngành trồng dâu nuôi tằm hàng nghìn năm với chi phí thấp.

Nhân tiện, vi-rút tái tổ hợp theo sáng chế được nhân lên trong các tế bào bmn hoặc sf21ae và DNA của vi-rút được chiết xuất từ ​​vi-rút thu được. Nghiên cứu các đoạn DNA thu được bằng cách xử lý DNA bằng các enzyme cắt giới hạn bằng điện di trên gel agarose và lai DNA. Kết quả là, virus được phát hiện có chứa một phần DNA của npv t3 (dòng bombyx mori) và npv ot 102 (dòng sâu thuốc lá) và do đó là virus tái tổ hợp của hai loại virus này.

Bằng cách kết hợp hai NPV, côn trùng vật chủ khác nhau, sử dụng kỹ thuật di truyền được mô tả ở trên, người ta có thể tạo ra vi-rút tái tổ hợp có khả năng lây nhiễm cả vật chủ ký sinh và nhân lên chúng như mô tả ở trên. Do đó, sáng chế mở ra cơ hội cung cấp một số lượng lớn các chế phẩm vi rút với chi phí thấp, có thể được sử dụng để tiêu diệt hoặc kiểm soát nhiều loại dịch hại bằng cách tạo ra vi rút tái tổ hợp từ hai loài npv của côn trùng ký chủ khác nhau, cấy vi rút tái tổ hợp vào tằm. ấu trùng, Làm cho nó nhân lên trong cơ thể, tạo thành virus tái tổ hợp và sao chép thành một chế phẩm.

Ví dụ: có thể chuẩn bị một công thức vi-rút để tiêu diệt hoặc kiểm soát bọ phấn trắng, sâu bướm bắp cải, sâu hại bắp cải và bướm kim cương plutella xylostella. Vi-rút tái tổ hợp Plutella xylostella được hình thành bằng cách kết hợp vi-rút lây nhiễm Pieris rapae và vi-rút tái tổ hợp khác lây nhiễm sâu bướm diamondback, sau đó sử dụng vi-rút tái tổ hợp làm thành phần hoạt chất.

Sáng chế được khen ngợi là một thành phần tích cực trong thuốc trừ sâu nhờ khả năng hình thành vi-rút tái tổ hợp và hầu như không có tế bào hợp bào như mô tả ở trên. Việc lây nhiễm vi-rút tái tổ hợp không cung cấp độc tính dai dẳng cho tằm Ấu trùng sau đó được nuôi cấy trên quy mô lớn. Cụ thể, khi virus tái tổ hợp bị lây nhiễm và nhân lên trong ấu trùng tằm cùng với NPV của tằm, về cơ bản nó không thể hình thành bất kỳ integrin đa diện nào được nhúng trong thể vùi của NPV của tằm. Nhờ đó, lượng thuốc BVTV tạo thành tồn tại ổn định theo thời gian cho đến khi ruộng được phun thuốc. Sau khi phun, virus tái tổ hợp thoát khỏi trạng thái nhúng và không thể tồn tại lâu dài,

Tốt hơn là, việc điều chế thuốc trừ sâu theo sáng chế có thể được thực hiện theo cách sau. Sau khi xác nhận sự an toàn của vi rút tái tổ hợp hình thành trong động vật nhỏ theo cách trên, một chất kéo dài như bentonite, kaolin hoặc talc với kích thước hạt thường khoảng 200 mesh hoặc lớn hơn được thêm vào. Một hoặc nhiều chất có khả năng tăng cường hoạt tính diệt côn trùng cũng có thể được thêm vào với một lượng nhỏ khi cần thiết. Hỗn hợp thu được sau đó được bào chế thành các công thức.

Mặc dù vi-rút tái tổ hợp, thành phần hoạt tính của thuốc trừ sâu theo sáng chế, không được hình thành thông qua các kỹ thuật biến đổi gen như cái gọi là thí nghiệm tái tổ hợp DNA, nhưng vi-rút thu được được coi là một loại thuốc trừ sâu an toàn hơn. Người ta hy vọng rằng các virus tái tổ hợp nói trên có thể được tạo ra bằng các kỹ thuật di truyền thường được sử dụng trong các thí nghiệm tái tổ hợp DNA.

Sáng chế hiện tại và các tác dụng có lợi của nó sẽ được mô tả chi tiết dưới đây thông qua các ví dụ.

Ví dụ 1

Các tế bào cls79 đã được thiết lập (một loài có liên quan đến sâu thuốc lá Spodoptera litura) được nuôi cấy ở dạng đơn lớp ở 27°C. trong đĩa Petri 60 mm cho đến khi số lượng tế bào đạt 1,5 × 10 tế bào/đĩa. Sau khi cấy, lấy môi trường ra khỏi đĩa Petri. Hỗn hợp chủng bmnpv npv t3 và chủng snpv npv ot 102 lây nhiễm vào các tế bào còn lại trong đĩa theo cách sau. Đầu tiên, khoảng 0,1 ml dung dịch virus chứa khoảng 5 pfu (đơn vị hình thành mảng bám) trên mỗi tế bào (khoảng 5 moi) đã được chuẩn bị. Dung dịch vi-rút được thêm vào từng tế bào trong đĩa và hỗn hợp thu được được để yên trong 1 giờ để lây nhiễm vi-rút cho các tế bào. Trong thời gian này, đĩa Petri bị nghiêng theo thời gian.

Tham khảo: %Chuyển giao công nghệ dọc là gì (cập nhật 2022)%

Sau khi hoàn thành quá trình điều trị nhiễm trùng ở trên, loại bỏ chất lỏng chứa vi-rút trong đĩa nuôi cấy, rửa tế bào trong đĩa nuôi cấy bằng môi trường lỏng ipl-41 trong 3 lần và loại bỏ vi-rút không được hấp thụ trong đĩa nuôi cấy.

Sau đó, thêm 4,5ml môi trường lỏng chứa 10% huyết thanh vào các tế bào trong đĩa. Các tế bào được ủ ở 27°C. Phần nổi phía trên của hỗn hợp nuôi cấy được lấy mẫu sau 24 và 40 giờ. Mỗi chất nổi phía trên thu được được pha loãng 10-1000 lần để tạo ra các dung dịch vi-rút khác nhau với nồng độ vi-rút khác nhau. Bằng cách sử dụng riêng từng độ pha loãng này, vi-rút trong các độ pha loãng được sử dụng để lây nhiễm các tế bào bmn có nguồn gốc từ tằm, sau đó các tế bào này được nuôi cấy, do đó lây nhiễm trong 2-3 ngày. Sau khi quá trình nuôi cấy kết thúc, phần nổi phía trên của từng dung dịch nuôi cấy được thu thập và vi-rút có trong phần nổi phía trên được tái nhiễm vào các tế bào cls79 và vi-rút tái tổ hợp được hình thành bằng cách nhân bản mảng bám của thể thực khuẩn.

Do đó, mỗi bản sao thu được đều bị nhiễm các tế bào bmn và cls79 riêng biệt. Việc nuôi cấy các dòng tế bào được xác định dưới đây đã được ký gửi theo Hiệp ước Budapest với Bộ sưu tập Văn hóa Mỹ, 12301 parklawn drive, rockville, maryland 20852, Hoa Kỳ. Một dòng văn hóa có thể được truy cập dựa trên định danh được chỉ định.

Nhóm nấm được sử dụng rộng rãi trong phòng trừ sâu hại cây trồng

Nấm là biện pháp kiểm soát sinh học hữu ích đối với sâu bệnh trên cây trồng và môi trường đô thị. Chúng đã có mặt trên thị trường từ năm 1981 và có thể được sử dụng làm thuốc diệt cỏ, thuốc trừ sâu, thuốc diệt côn trùng và thuốc diệt nấm. Thuốc trừ sâu nấm mốc là lựa chọn thay thế hữu cơ thú vị cho thuốc trừ sâu hóa học do tính an toàn cao hơn và tính đặc hiệu cao đối với các loài không phải mục tiêu như người, gia súc và côn trùng. trận đấu lý tưởng. Chúng có những ưu điểm và nhược điểm giống như các loại thuốc trừ sâu sinh học khác. lecanicillium lecanii, Beauveria bassiana, và Trichoderma là những loài được sử dụng phổ biến và được nghiên cứu rộng rãi nhất, mặc dù lĩnh vực nghiên cứu này mới có lịch sử ngắn.

Trong hơn 100 năm qua, các nhà khoa học đã nghiên cứu nhiều loài nấm khác nhau có đặc tính gây bệnh cho côn trùng, nhưng việc sử dụng những sinh vật này trong tự nhiên vẫn còn tương đối khó nắm bắt. Nhiều sinh vật nấm này không chỉ là côn trùng gây bệnh mà còn hỗ trợ sự phát triển chung của thực vật. Kể từ cuối những năm 1940, thuốc trừ sâu hóa học là công cụ chính mà người nông dân sử dụng để kiểm soát các loài gây hại tiềm tàng. Một số nghiên cứu tài liệu sớm nhất về nấm gây bệnh trên côn trùng xảy ra vào đầu những năm 1800, khi nghề nuôi tằm ở Pháp bị tàn phá bởi Beauveria bassiana. Với nhận thức này, nghiên cứu sâu hơn đã bắt đầu xem xét việc sử dụng nấm mycorrhizal để kiểm soát nhiều loại sâu bệnh.

Gần đây, phân tích trình tự DNA đã giúp hiểu rõ hơn về sự khác biệt giữa nấm gây bệnh trên côn trùng và các loại nấm khác. Nghiên cứu mới cho thấy rằng một số loại nấm gây bệnh côn trùng này cũng đóng vai trò là cộng tác viên có lợi trong sinh quyển, chất kích thích tăng trưởng thực vật và vi khuẩn nội sinh. Những phát hiện này hiện đã dẫn đến nghiên cứu sâu hơn để xác định xem một số loại nấm lây truyền qua những loài côn trùng này có phục vụ cho nhiều mục đích hay không.

Việc sử dụng nấm gây bệnh côn trùng trong kiểm soát dịch hại bao gồm nhiều phân ngành khác nhau của ngành nấm. Những phân khu của phyla nấm bao gồm; Flagellate, Zygomycotina, Ascomycotina và Deuteromycotina. Năm 1981, mycoinsectiside đầu tiên được đăng ký tại Hoa Kỳ là hirsutella thompsonii. Loài này đã được ghi nhận là gây ra hiệu ứng tuyệt chủng ở một số loài nhện nhện vào đầu năm 1920.

Với chi phí thuốc trừ sâu hóa học tổng hợp ngày càng tăng và các trường hợp kháng thuốc trừ sâu ngày càng tăng, việc tìm kiếm các hình thức kiểm soát dịch hại dựa trên sinh học tự nhiên là một lĩnh vực nghiên cứu. nghiên cứu quan trọng của thập kỷ qua. Khi dân số thế giới tăng lên hơn 7 tỷ người và tác động của biến đổi khí hậu là rất lớn, nhu cầu về các hình thức kiểm soát dịch hại thay thế sẽ trở nên cấp thiết. Mặc dù côn trùng đóng một vai trò quan trọng trong hoạt động của nhiều hệ sinh thái, nhưng chúng lại đóng vai trò chính trong 35 tỷ USD thiệt hại mùa màng hàng năm ở Hoa Kỳ.

Ưu điểm và nhược điểm của việc sử dụng nấm để phòng trừ sâu bệnh

Tác động tiêu cực của thuốc trừ sâu hóa học đã khiến các tác nhân kiểm soát sinh học chú ý nhiều hơn đến việc sử dụng nấm thông qua việc sử dụng mầm bệnh. Bản chất của động vật chân đốt. Nhiều mầm bệnh nấm tự nhiên đã được sử dụng chủ yếu ở quy mô nhỏ để kiểm soát các loài gây hại chân đốt trong cây trồng trong nhà kính, vườn cây ăn trái, cây cảnh, bãi cỏ và cỏ, nhà kho và lâm sản, đồng thời kiểm soát các vật trung gian truyền bệnh cho động vật và người.

Mặc dù tiềm năng đầy đủ của các tác nhân kiểm soát sinh học nấm chống lại các loài gây hại động vật chân đốt đã đạt được thành công thương mại hạn chế, nhưng ưu điểm chính của tác nhân kiểm soát sinh học này là:

• Hiệu quả và cụ thể cao.
• Tính tự nhiên có thể chấp nhận được.
• An toàn cho con người và các sinh vật không phải mục tiêu khác.
• Giảm sử dụng thuốc trừ sâu hóa học và giảm dư lượng trong thực phẩm và môi trường.
• Bảo vệ thiên địch của sâu hại.
• Bảo tồn đa dạng sinh học trong các hệ sinh thái được quản lý.

Mặc dù có nhiều ưu điểm khi sử dụng nấm làm tác nhân kiểm soát sinh học trong quản lý dịch hại, nhưng có một số nhược điểm như:

• Chi phí sản xuất thương mại hàng loạt cao.
• Thời hạn sử dụng ngắn.
• Các loài gây hại phải có mặt trước khi tác nhân gây bệnh có thể được áp dụng một cách hiệu quả, gây khó khăn cho các biện pháp điều trị phòng ngừa.

Hơn nữa, do nhu cầu về điều kiện môi trường cụ thể (độ ẩm trên 80% hoặc cao hơn), việc sử dụng nấm nội sinh làm tác nhân kiểm soát sinh học đối với dịch hại chân đốt có những bất lợi. Phải mất một thời gian dài nấm mới có bào tử để nảy mầm rồi xâm nhập vào bề mặt lớp biểu bì của chân khớp. Điều này khác với vi khuẩn gây bệnh khi chúng đi qua đường tiêu hóa của vật chủ. Các nhà nghiên cứu đã cố gắng khắc phục vấn đề này bằng cách phát triển các công thức dựa trên dầu của bào tử nấm và các tác nhân khác để kiểm soát sinh học.

Do đó, chúng ta có thể thấy một tập hợp phức tạp các quá trình tương tác, cả về môi trường và sinh học, đòi hỏi hoặc ức chế sự phát triển của nấm chết. Chúng bao gồm các chất đối kháng vi sinh vật; hành vi của vật chủ, trạng thái sinh lý, khả năng tồn tại của mầm bệnh và tuổi tác; sự hiện diện của thuốc trừ sâu; và nhiệt độ, độ ẩm và ngưỡng cấy thích hợp.

Trên đây là phần tóm tắt thông tin về chế phẩm bt là gì và tổng quan về chế phẩm bt. Thuốc trừ sâu sinh học hiện đang là một trong những chủ đề được quan tâm nhất trên thế giới vì khả năng giảm thiểu thiệt hại cho môi trường đồng thời ngăn ngừa sâu bệnh. Mặc dù có nhiều lợi ích nhưng những chế phẩm sinh học này đắt hơn thuốc trừ sâu hóa học. Hy vọng rằng trong tương lai gần, chúng ta có thể sử dụng rộng rãi thuốc trừ sâu sinh học để góp phần bảo vệ môi trường của chính hành tinh chúng ta.

Xem thêm: Kỳ thị đồng tính là gì? Hiểu về chứng sợ đồng tính

Tham khảo: 1 Thuật ngữ đa phương tiện có nghĩa là gì. Đa phương tiện

• Kỳ thị đồng tính là gì? Tìm hiểu về chứng sợ đồng tính

• hfnc là gì? Hiểu cơ chế hoạt động của hfnc

• F và b là gì? Tìm hiểu về dịch vụ f và b

• Mắt âm dương là gì? Âm Dương Nhãn có thật không?

• Tìm hiểu xem come in for trong tiếng Anh nghĩa là gì?

• Vai trò của ooc là gì? Tìm hiểu về ooc, oc và ic

• Ý nghĩa của việc tìm hiểu về một người bạn có lợi